为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0188秒

药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片

...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液

CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV期临床试验 帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV期临床研究 PLM-PT- 131027
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片

...既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液

...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

山东第一医科大学第二附属医院

...山大街366号 山东第一医科大学第二附属医院综合楼4楼 临床试验机构办共6人,立项到启动最快1月,一般不超过2月。机构办履行监管职责,不断构建基于风险的质量管理体系,保证临床试验质量和数据真实可靠;机构办融入专...
机构 发布于6年前 1535 次浏览

药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题