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药物临床试验:CTR20251323 | TAK-279片
CTR20251323 | TAK-279片 进行中-尚未
招募
中度至重度斑块状银屑病 一项评价TAK-279 在中度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251193 | NH140068
CTR20251193 | NH140068 进行中-尚未
招募
拟用于精神分裂症的治疗 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片 进行中-尚未
招募
本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251054 | AK129注射液
CTR20251054 | AK129注射液 进行中-尚未
招募
实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 AK129-201
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未
招募
原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I期临床研究 YK012-3
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251018 | Fosmanogepix注射液
CTR20251018 | Fosmanogepix注射液 进行中-尚未
招募
用于侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症的治疗。 一项在中国健康成人受试者中开展的fosmanogepix I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价fosmanogepix单次和多次给药的I期、随机、单中心...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250943 | HB018口溶膜
CTR20250943 | HB018口溶膜 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、餐后两周期交叉生...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊
CTR20250827 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未
招募
不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病患者的临床研究 MAX-40279联合VA方案治疗不适合强化疗的新诊断急性髓系白血病...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20250706 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未
招募
适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 HS-BDKL-BE-05
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未
招募
反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2501014-K
CDE
发布于
2月前
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