为您找到约 78 条结果,搜索耗时:0.0047秒

药物临床试验:CTR20132495 | INC280胶囊

...非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究 CINC280X2202 版本号04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241956 | TGRX-678片

...试验 一项单臂、开放、多中心评价TGRX-678治疗经第三代TKI治疗后的复发难治性加速期慢性髓细胞性白血病的有效性和安全性的II期临床研究 TGRX-678-2001
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片

...替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片

...替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-1024...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊

CTR20180768 | D-0316胶囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170754 | 迈华替尼片

...小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701;V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(20180514)
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213331 | 注射用BEBT-908

CTR20213331 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 对第三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212508 | HS-10241片

CTR20212508 | HS-10241片 进行中-招募中 经EGFR TKI治疗后进展的EGFRm+的晚期NSCLC患者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...招募中 治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180609 | AZD3759片

...相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治疗相比,在EGFR突变阳性的晚期NSCLC伴CNS转移患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 AZD3759-003(V3.0)
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题