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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价S...

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价S...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20253393 | Sigvotatug Vedotin（PF-08046047）

CTR20253393 | Sigvotatug Vedotin（PF-08046047） 进行中-招募中 PD-L1高表达的非小细胞肺癌 一项在PD-L1 高表达水平、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者中评估研究药物 Sigvotatug Vedotin 的研究(Be6A Lung-02) 一项在PD-L1 高表达（≥ ...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗

...单抗 进行中-尚未招募 至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

CTR20250219 | LM-108注射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

CTR20250219 | LM-108注射液 进行中-招募中 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性...

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