为您找到约 51 条结果,搜索耗时:0.0047秒

药物临床试验:CTR20160185 | Belimumab注射剂

CTR20160185 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab治疗东北亚地区系统性红斑狼疮受试者的研究 GSK1550188. 一项为期52周的belimumab与安慰剂相比治疗东北亚地区系统性红斑狼疮 (SLE) 受试者的研究 BEL113750; 05
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140584 | Rotarix TM

...康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康成年人中的反应原性与安全性。 113545(Rota-072)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM

...苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...V疫苗(Cervarix)上市后安全性研究。 9-45岁中国女性接种GSK生产的 HPV16/18 AS04疫苗后前瞻性、多中心、上市后疫苗安全性队列研究。 207350;EPI-HPV-070 VS CN PMS
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...究,评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久性 207347
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的III期、随机、对照、部分设盲、免疫桥接研究 219815
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...后数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究。 212381 (EPI-HPV-097 VE CN DB PMS)
CDE 发布于2年前 0 次浏览

北京大学第六医院

...督管理局等的现场核查,结果令人满意。同时还多次接受GSK、美国礼来公司、强生-杨森公司和昆泰等多个国际制药企业的药物临床试验稽查,获得好评。
机构 发布于9年前 1422 次浏览

发布
问题