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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症，以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE

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药物临床试验：CTR20233865 | WXWH0226片

CTR20233865 | WXWH0226片 进行中-招募中 帕金森病 WXWH0226在健康成人受试者中Ia期临床研究 WXWH0226在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 2023-CP-WXWH0226-01

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药物临床试验：CTR20241888 | 匹维溴铵片

...性试验 匹维溴铵片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202404-02

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药物临床试验：CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WS-CP-06-1807-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20150590 | 非布司他片

...他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 FEBU-001-CP3

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药物临床试验：CTR20213328 | MH004乳膏

CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20220070 | MH004乳膏

CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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