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药物临床试验:CTR20181863 | 阿达木
单抗
注射液
CTR20181863 | 阿达木
单抗
注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究 比较TQ-Z2301和修美乐@治疗活动性强直性脊柱炎的安全性及有效性多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究 TQ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化
单抗
注射液
CTR20242412 | MG-K10人源化
单抗
注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化
单抗
注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤
单抗
注射液
CTR20201175 | 司库奇尤
单抗
注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠
单抗
(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
CTR20200704 | 注射用奥马珠
单抗
(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair) 进行中-招募中 中至重度过敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐(奥马珠
单抗
)150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者(≥6...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230474 | 洛奈利
单抗
注射液
CTR20230474 | 洛奈利
单抗
注射液 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 洛奈利
单抗
联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究 评价洛奈利
单抗
联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠
单抗
注射液
CTR20180147 | 贝伐珠
单抗
注射液 已完成 非鳞非小细胞肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212723 | 雷珠
单抗
注射液
CTR20212723 | 雷珠
单抗
注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191933 | 贝利尤
单抗
200mg自动注射器皮下注射液
CTR20191933 | 贝利尤
单抗
200mg自动注射器皮下注射液 已完成 健康受试者 评估200mg贝利尤
单抗
静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学(PK)和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤
单抗
注射液
CTR20211320 | 司库奇尤
单抗
注射液 进行中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211320 | 司库奇尤
单抗
注射液
CTR20211320 | 司库奇尤
单抗
注射液 进行中-招募完成 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估AIN457治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎疗效和安全性 比较AIN457与安慰剂治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎16周的疗效并评估长达52周的安全性...
CDE
发布于
5月前
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