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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

长治市妇幼保健院

...全国首批“妇科常见病及内分泌疾病基地”全国“高通量基因测序产前筛查与诊断”临床应用试点全国“出生缺陷干预救助示范基地”全国“出生缺陷防治人才培训和协同基地”全国“新生儿疾病基因筛查多中心研究项目”成员...

机构 发布于1年前 88 次浏览

药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染. 注射用伏立康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

... V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/...

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药物临床试验：CTR20230755 | 注射用伏立康唑

...性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

... V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/...

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药物临床试验：CTR20232564 | 伏立康唑干混悬剂

...的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20212241 | 注射用伏立康唑

...的、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国...

CDE 发布于3年前 0 次浏览