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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中I期临床研究 一项
开放
、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
...胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、
开放
标签、随机化研究(DREAMM 3) 207495
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190364 | ICP-022片
...复发或难治华氏巨球蛋白血症安全性和有效性的多中心、
开放
性临床试验 ICP-CL-00105;V1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233270 | 替米沙坦片
...生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、
开放
、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2305
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233263 | 盐酸贝尼地平片
...尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、
开放
、单剂量、两制剂、三序列、三周期半重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE609
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233033 | 替米沙坦胶囊
...效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、
开放
、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE173
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232239 | SBK012注射液
CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、
开放
、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232010 | WXWH0131片
...期杀菌活性、安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、
开放
、多中心、IIa 期临床研究 JDB-131-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231863 | 注射用金纳单抗
...于急性痛风性关节炎一线治疗的有效性和安全性的随机、
开放
、多中心、阳性对照的Ⅱ期临床试验 GenSci 048-203
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...的患者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选
开放
标签治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003
CDE
发布于
1年前
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