为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...未招募 适用于成人2型糖尿病患者；本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗。当稳定剂量的胰岛素联合二甲双胍治疗血糖仍控制不佳时，本品可...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221784 | 美沙拉秦肠溶片

...R20221784 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

...学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

...学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

...学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

...学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学禁忌的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评价乌帕替尼的有效性、安全性和药代动力学特征的开放标签诱导治疗、随机双盲维持治疗和...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

... | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242491 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

CTR20242491 | 盐酸卡利拉嗪胶囊 已完成 成人精神分裂症的治疗；成人双相I型障碍相关躁狂症或混合发作的急性治疗；成人双相I型障碍相关抑郁发作（双相抑郁）的治疗；成人抑郁症的抗抑郁辅助治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊生物等...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253285 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 JMT101联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚期结直肠癌 JMT101联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床研究 JMT101联合伊立替康治疗二线或以上标准治疗失败的晚期结直肠癌的随机、...

CDE 发布于1周前 0 次浏览