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药物临床试验:CTR20220483 | AB-106胶囊
...究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中
评价
Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗
...流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、阳性对照
评价
四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-FIn001;版本号:3.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212285 | TY601A
CTR20212285 | TY601A 已完成 急性冠脉综合症 TY601A安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 单多次给药剂量递增
评价
TY601A在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及食物影响临床研究 TY601A-P1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230365 | 注射用Hemay181
CTR20230365 | 注射用Hemay181 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 Hemay181Ⅰ期临床研究
评价
Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究 HM181ST1S01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210174 | HSK7653片
CTR20210174 | HSK7653片 已完成 糖耐量异常 HSK7653片对中国糖耐量异常患者有效性和安全性的II期临床研究 一项在中国糖耐量异常患者中
评价
HSK7653片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HSK7653-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002
评价
RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232593 | Hemay005片
CTR20232593 | Hemay005片 进行中-尚未招募 白塞病
评价
Hemay005片治疗白塞病的有效性和安全性 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HM005BD3S01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232560 | APP13007
...疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的Ⅲ期临床研究 一项
评价
APP13007用于治疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组Ⅲ期临床研究 CPN-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223152 | TR64片
CTR20223152 | TR64片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TR64片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 在晚期恶性实体瘤患者中
评价
TR64片的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 TR64-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验
评价
丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
CDE
发布于
1年前
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