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药物临床试验:CTR20182219 | HBM9036
...眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究
评价
HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9036.1 ; 版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192306 | 玉蝴蝶祛斑膏
...足所致黄褐斑 玉蝴蝶祛斑膏II期临床试验 以安慰剂对照
评价
玉蝴蝶祛斑膏治疗黄褐斑(气血瘀滞精血不足)有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期临床试验 YKR-YHDQBG-2018;V2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150661 | BMS-734016
...匹木单抗的I期研究 一项在选定晚期实体瘤中国受试者中
评价
伊匹木单抗的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增I期研究 CA184-247
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140893 | 替格瑞洛片
...尿病 替格瑞洛对糖尿病患者健康结局影响的干预研究
评价
在2 型糖尿病患者中替格瑞洛治疗对心血管事件发生率影响的国际多中心、双盲、安慰剂对照研究 D513BC00001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131839 | Perampanel Tablets
CTR20131839 | Perampanel Tablets 已完成 部分性癫痫发作
评价
难治性部分癫痫发作辅助药物的有效性和安全性研究 采用Perampanel为辅助用药治疗难治性部分性癫痫发作的有效性和安全性双盲安慰剂平行对照及开放延长期研究 E2007-J000-33...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192326 | HEC96719片
CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,
评价
HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202401 | TQA3729胶囊
CTR20202401 | TQA3729胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3729在健康受试者及慢性乙肝患者中耐受性和药代动力学的Ⅰ期试验
评价
TQA3729在成年健康受试者及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA3729-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212252 | 复达那非片
CTR20212252 | 复达那非片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 复达那非与安立生坦药代动力学相互作用研究 一项在中国健康受试者中
评价
复达那非片与安立生坦片药代动力学相互作用的单中心、随机、开放、三交叉临床研究 5849-DDI-1005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171631 | 苯磷硫胺片
CTR20171631 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默症 苯磷硫胺片II期临床研究
评价
苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HJG-MAD-CTP-BLLAP;1.3版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200051 | 四价流感病毒裂解疫苗
... 四价流感病毒裂解疫苗用于6-35月龄人群Ⅱ期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗用于6-35月龄人群免疫原性及安全性的随机、双盲Ⅱ期临床试验 CXSL1900048-Ⅰ+Ⅱ;2.0
CDE
发布于
3年前
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