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药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
...者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 一项
评价
GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-BWM-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244234 | ABSK021胶囊
... 一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计
评价
两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 ABSK021-108
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242920 | 611
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在
评价
重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241688 | Ravulizumab注射液
CTR20241688 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗IgA肾病的Ⅲ期研究 一项在IgA肾病(IgAN)成人受试者中
评价
Ravulizumab的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ALXN1210-IgAN-320
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250493 | 注射用TQB2102
CTR20250493 | 注射用TQB2102 进行中-招募中 晚期妇科肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期妇科肿瘤患者的II期临床试验
评价
注射用TQB2102治疗复发/转移性晚期妇科肿瘤患者的安全性和有效性的 II 期临床试验 TQB2102-II-05
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
...方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中
评价
Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究(eVOLVE-01) D798KC00001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验
评价
吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222360 | XNW3009片
CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以
评价
XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-III-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212237 | BMS-986165
...类缓解病情抗风湿药治疗的活动性银屑病关节炎受试者中
评价
Deucravacitinib的疗效和安全性的3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究 IM011054
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中
评价
HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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