为您找到约 16,412 条结果，搜索耗时：0.0121秒

药物临床试验：CTR20232156 | HV-101注射液

CTR20232156 | HV-101注射液 进行中-尚未招募 既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

...晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220701 | HBM9161注射液

... HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212452 | 复方磺胺甲噁唑片

...持本品和其他抗菌药物的有效性，建议本品仅用于预防或治疗敏感菌株所致的感染。抗生素治疗应参考细菌培养和药敏试验结果。在缺乏此类结果的情况下，经验性治疗可结合当地流行病学和细菌耐药谱。 1. 大肠埃希杆菌、克...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171347 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...行中-招募中 胃食管反流病（GERD）： －反流性食管炎的治疗 －已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗 －GERD的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。并且 －使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

CTR20182472 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201764 | 瑞戈非尼片

CTR20201764 | 瑞戈非尼片 进行中-尚未招募 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览