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药物临床试验:CTR20231451 | SHR7280干混悬剂
CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成
辅助
生殖
评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR7280-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223022 | 黄体酮注射液
CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受
辅助
生殖
技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234209 | LPM7100328胶囊
...20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症,
辅助
生殖
在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在
辅助
生殖
(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222852 | 黄体酮注射液
CTR20222852 | 黄体酮注射液 主动终止 本品适用于在
辅助
生殖
技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液
CTR20222871 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在
辅助
生殖
技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在
辅助
生殖
(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223251 | 地屈孕酮片
...致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于
辅助
生殖
技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 地屈孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2211004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242295 | 地屈孕酮片
...致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于
辅助
生殖
技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性研究 地屈孕酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2405070
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230217 | 黄体酮注射液
CTR20230217 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在
辅助
生殖
技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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