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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

...酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

...酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

CTR20232263 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...20232263 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20241485 | LPM7100328胶囊

...20241485 | LPM7100328胶囊 进行中-招募完成 子宫内膜异位症，辅助生殖 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20231451 | SHR7280干混悬剂

CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究 评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR7280-105

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药物临床试验：CTR20250668 | HS-10518胶囊

CTR20250668 | HS-10518胶囊 进行中-尚未招募 在辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）周期中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

CTR20234209 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20223022 | 黄体酮注射液

CTR20223022 | 黄体酮注射液 已完成 适用于不孕女性接受辅助生殖技术时黄体功能的补充。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液与Prolutex®在绝经后健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征...

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