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药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0；3.0

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II...

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊

...R20130566 | 贞芪扶正胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

...完成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20182286 | 卡培他滨片

CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成 临床用于晚期转移性乳腺癌，结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB；第1.1版

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药物临床试验：CTR20201803 | 优替德隆注射液

...隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外） 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

CTR20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

CTR20211433 | KF0210片 进行中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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