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药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液
...560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统
抗癌
治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...医学会第一届甲状腺乳腺外科分会副主任委员; 阜阳市
抗癌
协会乳腺癌专业委员会第一届副主任委员; 安徽省甲状腺乳腺肿瘤专科联盟第一届委员会常务委员, 安徽省医师协会微无创医学专业委员会第一届委员会常务委员; ...
机构
发布于
2年前
315 次浏览
药物临床试验:CTR20160459 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...甲葡胺 已完成 预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的
抗癌
药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...甲葡胺 已完成 预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的
抗癌
药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性
抗癌
药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
... + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性
抗癌
治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试者的 III 期、随机、开放性、多中心研究(VERITAC-3) C4891002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
... + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性
抗癌
治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌受试者的 III 期、随机、开放性、多中心研究(VERITAC-3) C4891002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210317 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...癌。 除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类
抗癌
药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2020-001-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液
...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗癌
活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...氧化酶 进行中-尚未招募 用于预防和治疗计划或正在接受
抗癌
化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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