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药物临床试验：CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

CTR20234030 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20201533 | 氯巴占片

...合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

CTR20232359 | 劳拉西泮注射液 进行中-尚未招募 癫痫持续状态 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中...

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药物临床试验：CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...于丙戊酸钠和氯巴占不能有效控制的婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合症（SMEI，Dravet综合征）的治疗； 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物...

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药物临床试验：CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液

...仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，...

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药物临床试验：CTR20180180 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊

...症的急性治疗；单独或伴有其他类型发作的复合性部分性癫痫发作的单一治疗和辅助治疗；单纯性和复杂性失神发作的单一治疗或辅助治疗；预防偏头痛。 丙戊酸半钠肠溶胶囊药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、多周...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...2 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20233066 | 奥卡西平缓释片

...平缓释片 已完成 本品适用于治疗6岁及以上患者的部分性癫痫发作。 奥卡西平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg（受试制剂...

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