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药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液
治疗
成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...0047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液
治疗
晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多
中心
、I 期临床研究 leadingpharm2022...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
黑龙江中医药大学附属第二医院
...测距虚拟情景康复系统、KR-7功能电刺激等先进的诊断、
治疗
及康复设备。 现有职工1096。其中专业技术人员897人;高级职称66人,副高级职称106;具有博士学位51人,硕士学位208人。有“百千万人才工程”国家级人选1人,第二届...
机构
发布于
10年前
2897 次浏览
药物临床试验:CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...体瘤 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
治疗
晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多
中心
、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
治疗
晚期实体瘤的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
... 眼睑痉挛 注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
治疗
原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多
中心
II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
治疗
原发...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊
CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑阴道软胶囊
治疗
外阴阴道念珠菌病临床试验 硝酸布康唑阴道软胶囊
治疗
外阴阴道念珠菌病多
中心
、随机、剂量、疗程探索临床试验 1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131714 | 三香乳增消胶囊
...腺增生病的肝郁痰凝证型者。 初步探索三香乳增消胶囊
治疗
乳腺增生病有效性和安全性 以消乳散结胶囊、安慰剂为对照,随机双盲、多
中心
评价三香乳增消胶囊
治疗
乳腺增生病的Ⅱ期临床试验 2013.01.05第2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140641 | 人纤维蛋白原
...白原 已完成 白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症 FCH
治疗
白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原
治疗
白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多
中心
临床研究 TG1403FCH V1.0;TG1403FCH V1.1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊
...行中-招募中 晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤G3患者 安罗替尼
治疗
晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼
治疗
晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)G3患者的多
中心
II期临床研究 ALTN-13-II
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液
治疗
wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普
治疗
眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多
中心
、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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