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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...注射液 进行中-招募中 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合...

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

CTR20232093 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部...

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液 主动终止 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 ...

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药物临床试验：CTR20200425 | 纳武利尤单抗

CTR20200425 | 纳武利尤单抗 主动终止 既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌 Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌 一项比较Nivo加CCRT继以Nivo加伊匹木或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab用于既往...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

...胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3...

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 评价欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期...

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药物临床试验：CTR20200425 | Nivolumab注射液

...425 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌 Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌 一项比较Nivo加CCRT继以Nivo加伊匹木或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab用于既...

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药物临床试验：CTR20181012 | 迈华替尼片

CTR20181012 | 迈华替尼片 已完成 EGFR敏感突变的晚期或局部晚期非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60mg或80mg一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY...

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...8胶囊 进行中-招募中 EGFR非常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和...

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