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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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药物临床试验：CTR20160955 | 布洛芬注射液

CTR20160955 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热、镇痛 布洛芬注射液解热临床试验 布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY14A101

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药物临床试验：CTR20190409 | 布瓦西坦片

CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1

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药物临床试验：CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101；版本号：01

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药物临床试验：CTR20220710 | HS-10370片

CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101

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药物临床试验：CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101

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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

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