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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

...状，能够减轻瘙痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单中心四周期完全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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药物临床试验：CTR20241525 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

... 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究预试验。 FPNSI-BE-02

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5...

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药物临床试验：CTR20230612 | 盐酸达泊西汀片

...6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 DUXACT-2301056

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药物临床试验：CTR20201291 | 吸入用布地奈德混悬液

...时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 PRT-PRO-024-BE-Y；V1.1

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药物临床试验：CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒

...性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒在健康成年受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 D200204.CSP

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JY-BE-MTLE-2023-01

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药物临床试验：CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC（V1.1）

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药物临床试验：CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC（V1.1）

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、...

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