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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

...作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-1.0，版本日期：201...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-尚未招募 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-招募中 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...K-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...行中-招募完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放...

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药物临床试验：CTR20212957 | 阿替利珠单抗

CTR20212957 | 阿替利珠单抗 进行中-招募中 不可切除的肝细胞癌(HCC) 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比...

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