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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...进尿酸排泄及预防痛风发作等）相关疾病。 LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TB...

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药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221284 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg 健康受试者空腹状态下生物等效性试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 BJHM-EMRT-BE03

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片...

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药物临床试验：CTR20160723 | 971胶囊

CTR20160723 | 971胶囊 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊的人体生物利用度试验 971胶囊（150mg/300mg/450mg）在中国男性健康志愿者中的单剂量、双盲、随机、三周期、三交叉设计、安慰剂对照生物利用度试验 CRC-C1503

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究，证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg地屈孕酮连续联合治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...生物等效性研究 评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-DBNF-YBE-02

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