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药物临床试验:CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...高血压的成人患者,或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合冶疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...高血压的成人患者,或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合冶疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

乌鲁木齐市妇幼保健院

...健院高度重视药物临床试验工作,将其作为提升我院诊疗水平和科研能力,助力专科发展的重要举措。在院领导的大力支持下,严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求认真完成在研项目。
机构 发布于5年前 800 次浏览

药物临床试验:CTR20242573 | 阿昔莫司胶囊

...类药物或贝特类药物) 不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson Ⅳ型高脂蛋白血症) 高胆固醇和高甘油三酯血症(Fredrickson ⅡB 型高脂蛋白血症) 阿昔莫司胶囊人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

...尼汀缺乏需要患者血清,红细胞和/或组织中的左卡尼汀水平低,并且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患者,特别是表现为心肌病的的那些患者中,补充左卡尼汀可快速缓解疾病的症状和体...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片(规格:4mg)与对照制剂布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®,规格:4mg)在中...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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