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2021年临床试验最具影响力关键词

... **18** [**有GCP证书！药物和医疗器械临床试验GCP与伦理培训**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650928434&idx=1&sn=148596d54fea2ff12ca23b5468f77c1d&chksm=8486d34cb3f15a5a543daf9d315321e4f3f905ff03271ac773738224916f6caaa811a84b4382&token=1248339334&lang=zh_...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...药产业发展提供决策咨询，开展各类技术创新交流，组织培训及举办高端论坛、展会等大型活动，推动深圳市生物医药产业高质量发展。 6、完善离岸引才体系。瞄准全球产业创新资源集聚区，新建一批国内外创客育成...

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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...台，三地药品监管部门应加强对检查员、机构从业人员的培训与宣贯，提升检查员队伍监管能力，发挥检查标准对临床试验运行管理的监督、指导作用，为新药研发提供有力质量保障与支撑。 　　三、强化区域协作，探索三...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...和全过程管理。积极支持和组织开展临床研究学术交流和培训。 机构应当结合自身实际，合理判断临床研究的风险，结合研究类型、干预措施等对临床研究实行分类管理。 第六条（研究者责任）  临床研究的主要研究者...

文章 发布于3年前 15894 次浏览 0 次评论

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...代学徒制“定制式”培养人才，强化职业教育和技能人才培训。支持企业与高校院所、医疗机构合作建设生物医药应用技术教育和实训基地，将相关单位纳入省级专业技术人才继续教育基地建设范围。支持高等院校加强生命科学...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...以提升质量和效率为目标建立沟通交流、专家咨询、人员培训等内部管理制度，完善质量管理体系，并保持有效运行。 　　第二十四条【医疗器械分类管理】 医疗器械注册、备案工作应当遵循医疗器械分类规则和分类目录的...

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