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药物临床试验：CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片 已完成 适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 Z...

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

CTR20211445 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222672 | 奥布替尼片

CTR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成 健康受试者 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc（TQT）临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化...

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

CTR20212143 | 奥希替尼 进行中-招募中 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化...

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

CTR20191283 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-2...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

CTR20234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20211631 | 索凡替尼胶囊

CTR20211631 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

CTR20212143 | 奥希替尼 进行中-招募完成 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准...

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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