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药物临床试验:CTR20160738 | 吉非替尼

CTR20160738 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NS...
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药物临床试验:CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼

CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌患者 赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者II期临床 甲苯磺酸赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的随机开放平行对照的多中心II期临床研究 QLSLTN-202
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药物临床试验:CTR20171297 | 吉非替尼

CTR20171297 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NS...
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药物临床试验:CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼

CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001...
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药物临床试验:CTR20190445 | 波舒替尼

CTR20190445 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.5g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.5g)...
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药物临床试验:CTR20190446 | 波舒替尼

CTR20190446 | 波舒替尼片 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期,且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病(CML)患者。 波舒替尼片(0.1g)的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片(0.1g)...
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药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗,以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...
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药物临床试验:CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验补充试验 ALTN-I-07
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药物临床试验:CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20170097 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学研究 盐酸安罗替尼胶囊Ⅰ期 高脂饮食影响的药代动力学临床研究 ALTN-I-05;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼

CTR20190110 | 迈华替尼片 主动终止 EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中...
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