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药物临床试验：CTR20201203 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...利嗪胶囊 已完成 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗 ；由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康受试者中生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

CTR20240318 | QL2111注射液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20200440 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...酸氟桂利嗪胶囊 已完成 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗;由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、自...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

...41059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005...

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药物临床试验：CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片

...酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片单剂量、随...

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药物临床试验：CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片

...酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片的单剂量、...

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药物临床试验：CTR20182343 | 丙戊酸钠片

...的治疗；2.躁狂症与躁狂抑郁症的躁狂症状的治疗；3.偏头痛发病时的症状抑制。 丙戊酸钠片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、完全重复研究评价丙戊酸钠片在健康人群中的生物等效性 HZ...

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药物临床试验：CTR20202026 | 帕拉米韦吸入溶液

...液 进行中-招募完成 流感样症状（咳嗽、咽喉痛、鼻塞、头痛、寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳） 帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状的有效性及安全性试验 以帕拉米韦氯化钠注射液为对照评估帕拉米韦吸入溶液缓解流感样症状...

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药...

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