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为您找到约 109 条结果,搜索耗时:0.0049秒
药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
...恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/
1b
期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/
1b
期,开放性,剂量递增和剂量扩展研究 AK129-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/
1b
期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
1b
/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
1b
/2期研究 D1553-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240092 | D-1553片
...实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
1b
/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
1b
/2期研究 D1553-106/IN10018-602
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/
1b
期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片
...非佐米治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的
1b
/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合卡非佐米和地塞米松治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的
1b
/2期、剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的
1b
/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB- A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片
...马度胺治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的
1b
/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带t(11;14)的复发/难治性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了
![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/a5e7f53ab75df
1b
53c8fcc9ac5dfb34a.png) 为规范和统一国内对适应性设计的认识,促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则(试行)》(...
文章
发布于
3年前
1606 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20132850 | Asunaprevir胶囊
...aprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因
1b
型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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