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药物临床试验:CTR20201204 | ACT
001
胶囊
CTR20201204 | ACT
001
胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT
001
单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT
001
单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT
001
-CN-
002
;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251392 | CMS-D
001
片
CTR20251392 | CMS-D
001
片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D
001
银屑病1b研究 评价 CMS-D
001
在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D
001
-01-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
已完成 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251231 | WJB
001
胶囊
CTR20251231 | WJB
001
胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤,优先高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB
001
联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究 一项评价WJB
001
联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252966 | BBT
001
CTR20252966 | BBT
001
进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评价 BBT
001
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 一项在健康受试者和中重度特应性皮炎...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS
002
联合JS
001
治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS
002
)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS
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-04...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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