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药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦

CTR20202213 | 布立西坦片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次...
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药物临床试验:CTR20230649 | 布立西坦

CTR20230649 | 布立西坦片 已完成 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者的部分发作(伴有或不伴有继发性全身性发作)的辅助治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单...
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药物临床试验:CTR20220626 | 布立西坦

CTR20220626 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于16岁及以上的青少年或成年人的癫痫发作 布立西坦片空腹/餐后生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...
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药物临床试验:CTR20223148 | 布立西坦片(餐后)

CTR20223148 | 布立西坦片(餐后) 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20242853 | 布立西坦口服溶液

CTR20242853 | 布立西坦口服溶液 进行中-尚未招募 癫痫 布立西坦口服溶液BE试验 布立西坦口服溶液在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 240605-BLXT-HBE
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药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
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药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦

CTR20234233 | 布立西坦片 已完成 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空...
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药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦

CTR20234233 | 布立西坦片 进行中-招募中 适用于成人、青少年和≥2岁儿童癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的联合治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058
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药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦

CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...
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