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药物临床试验:CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液
...平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60
mg
/ml)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下的生物等效性试验 WBYY22029
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160262 | 盐酸左西替利嗪片
...西替利嗪片健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片5
mg
随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态 下生物等效性试验 QLZY-2016-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182184 | 马来酸依那普利片
...室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片(5
mg
)人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201893 | 头孢地尼颗粒
...的感染 头孢地尼颗粒生物等效性试验 头孢地尼颗粒(50
mg
/0.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20032
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201126 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
... 健康受试者在空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶片20
mg
受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP034-20-05;01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100
mg
)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊
...药代动力学特征的临床研究 评价布地奈德肠溶胶囊(9
mg
)在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 P1 BUC-68/BIO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中评价10
mg
obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
...合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5
mg
Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242187 | 间苯三酚口崩片
...苯三酚口崩片人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片(160
mg
)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YG2406201
CDE
发布于
1年前
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