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药物临床试验:CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)
... KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性
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炎 评估KN019在活动性类风湿
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炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿
关节
炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20171307 | 阿哌沙班片
CTR20171307 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋
关节
或膝
关节
择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-28
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191107 | 阿哌沙班片
CTR20191107 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋
关节
或膝
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择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 YG-18014-BE;V1.0
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4年前
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药物临床试验:CTR20180589 | 托法替布片
CTR20180589 | 托法替布片 已完成 活动性银屑病
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炎 评价托法替布的疗效和安全性的III期研究 评价托法替布对活动性银屑病
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炎的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921234
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212521 | 阿哌沙班片
CTR20212521 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋
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或膝
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择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 JY-BE-APSB-2021-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿
关节
炎 比较HLX01和美罗华在类风湿
关节
炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿
关节
炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171547 | 利伐沙班片
CTR20171547 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋
关节
或膝
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置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成 利伐沙班片健康人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、四周期、食物因素、完全重复交叉人体生物等效性试验 D160911.CSP
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170480 | 利伐沙班片
CTR20170480 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋
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或膝
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置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效 利伐沙班片人体生物等效性试验 160403-LFSB-HBE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170542 | 利伐沙班片
CTR20170542 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋
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或膝
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置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) NJCTTQ2016LF-Y
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171439 | 秋水仙碱片
CTR20171439 | 秋水仙碱片 已完成 治疗痛风性
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炎的急性发作,预防复发性痛风性
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炎的急性发作 秋水仙碱片人体生物等效性试验 秋水仙碱片随机、开放、 两周期、双交叉的健康人体 空腹/餐后状态下生物等效性试验 Z17266
CDE
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