注射用 - 第279页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物: CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物已完成 HER2阳性晚期实体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg: CTR20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg 进行中-尚未招募胃癌德曲妥珠单抗（优赫得®）联合化疗联合或不联合帕博利珠单抗对比化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗转移性HER2 阳性胃或GEJ 癌的试验一项比较德曲妥...

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药物临床试验：CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20192667 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂进行中-招募完成 HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 RC48-ADC治疗HER2阴性尿路上皮癌患者的临床研究评价RC48-ADC治疗HER2阴性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白: CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白已完成本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友...

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）: CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）进行中-招募完成一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌 LZM009-II期胸腺癌评价 LZM009 治疗至少接受过一线化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1: CTR20232531 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1: CTR20232531 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物: CTR20181455 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物已完成 HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌重组抗HER2人源化单克隆抗体组合物Ⅰa期临床研究 B002治疗HER2阳性的复发性或转移性乳腺癌的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂: CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂主动终止晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体: CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体进行中-尚未招募肿瘤本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...

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