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药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251031 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250801 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-2...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250797 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-2...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片
...估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因
心力
衰竭
住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片
...方法的补充,用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度
慢性
心力
衰竭
。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE241207
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181137 | 富马酸比索洛尔片
...高血压、冠心病(心绞痛)的治疗,也可用于
慢性
稳定性
心力
衰竭
的治疗。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170775 | 单硝酸异山梨酯片
...治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗
慢性
充血性
心力
衰竭
。 单硝酸异山梨酯片(20mg)空腹及餐后 人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片(20mg)空腹及餐后 人体生物等效性研究 BT-XK-BE/NCU201702
CDE
发布于
4年前
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