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药物临床试验：CTR20190322 | 复方一枝蒿颗粒

CTR20190322 | 复方一枝蒿颗粒 已完成 儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型) 复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床试验 复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步...

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药物临床试验：CTR20233739 | 注射用HRS-8427

...9 | 注射用HRS-8427 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20233739 | 注射用HRS-8427

...9 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20132284 | 阿扎胞苷Azacitidine（Celgene）

CTR20132284 | 阿扎胞苷Azacitidine（Celgene） 已完成 急性髓系白血病 对比阿扎胞苷与常规疗法治疗急性髓系白血病的研究 一项在新诊断为急性髓系白血病的老年受试者中评估阿扎胞苷与常规疗法相比的Ⅲ期多中心随机开放试验 AZA...

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药物临床试验：CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体

...833 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 造影剂诱导的急性肾损伤 探索注射用前列地尔脂质体预防造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究 评价注射用前列地尔脂质体预防行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱导的急...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20212071 | 注射用德拉沙星

CTR20212071 | 注射用德拉沙星 进行中-招募中 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 注射用德拉沙星治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的III期临床研究 比较注射用德拉沙星和注射用盐酸万古霉素联合注射用氨曲南治疗急性细菌性皮肤...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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