为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0069秒

广州中医药大学第一附属医院

...证,定期召开伦理审查会议;检验科通过ISO15189认证,经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)正式授予CNAS认可资格,为开展药物临床试验提供充分保障。医院具有超过30年的药物临床试验经验,自2006起开始承接国际新药临床试...
机构 发布于9年前 4013 次浏览

药物临床试验:CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...后给药临床研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-07
CDE 发布于2周前 0 次浏览

汕头大学医学院第二附属医院

...东唯一的省级高水平临床重点专科,连续四年入围“年度中国医院科技量值研究专业排行100强”;儿科在粤东地区规模最大,是专业学科设置最齐全、学术水平最高、临床危重病救治能力、科研开发能力和教学力量最强的学科之...
机构 发布于9年前 2148 次浏览

湖南省儿童医院

...会、湖南省护理学会儿科护理专业委员会的挂靠单位。是中国医师协会儿科医师分会副会长单位、中华医学会儿科急救学组副组长单位。2005年成功救治国内首例和年龄最小的两例人禽流感患儿,2006年国内首例出生体重仅500克的...
机构 发布于9年前 1726 次浏览

药物临床试验:CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验 EM2042024-I01
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片

...arma Schweiz AG持证的依维莫司片(商品名:Afinitor,5 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2202801
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片

...健康人和2型糖尿病人中的I期临床研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中单次、多次给药的安全耐受性和药代动力学的I期临床研究 YDCRP160112
CDE 发布于3年前 0 次浏览

复旦大学附属上海市第五人民医院

...立于1904年,前身为英国人建造的“西人隔离医院”。新中国成立后,命名为“上海市第五人民医院”,我国一代名医张涤生、李宝实、张锡泽、彭友珍、陶滦、应元岳、马永江等均曾在医院工作过。1961年原上海第一医学院(现...
机构 发布于9年前 1218 次浏览

濮阳市人民医院

...告。疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。)、说明书(13)组长单位伦理委员会批件(14)临床试验许可文件(国家药品监督管理局(NMPA)临床研究批件(有效:药物临床...
机构 发布于1年前 121 次浏览

温岭市第一人民医院

...医院A幢502室 1.评估重组人CTLA-4变体蛋白注射液(KN019)在中国甲氨蝶呤(MTX)应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2.评价达格列净在中国2型糖尿病患者中的安全...
机构 发布于4年前 1136 次浏览

发布
问题