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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...44343 | SCTC21C注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性...

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药物临床试验：CTR20244343 | SCTC21C注射液

...20244343 | SCTC21C注射液 进行中-招募中 IgA肾病 SCTC21C治疗浆细胞驱动的自身免疫性疾病患者的I/II期临床试验 一项评价SCTC21C在浆细胞驱动的自身免疫性疾病受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征和有效性...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

...用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞...

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药物临床试验：CTR20170395 | 甲磺酸氟马替尼片

...0170395 | 甲磺酸氟马替尼片 已完成 新诊成人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 验证甲磺酸氟马替尼片在患者体内的药代动力学特征 III期亚组开放性临床试验验证甲磺酸氟马替尼片在慢性粒细胞白血病慢性期患者体内的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...生命的真菌感染患者的治疗。如侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液...

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

... 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...-0005 进行中-招募中 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期...

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...-0005 进行中-招募中 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤 评价Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期...

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