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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 Ori-C101-P1

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药物临床试验：CTR20232364 | 阿奇霉素片

...女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-AQMS-BE-202307

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药物临床试验：CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

...肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CRTE7A2-2302C

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...的治疗。应在首次出现症状2天内开始治疗时，以发挥其疗效。 流感的预防 - 用于流感期间，1岁或以上人群接触临床确诊流感病例后的暴露后预防。 - 应根据具体情况和目标保护人群，酌情决定、适当使用达菲以预防流感。在特...

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药物临床试验：CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...合蛋白（FRSW117）多次给药的药代动力学、安全性和初步疗效的开放、多中心、II期临床研究 SS-117-II01

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药物临床试验：CTR20243534 | 阿奇霉素片

...女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片的人体生物等效性研究 阿奇霉素片（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。 CL3-06593-018；合并修订案版本1

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干混悬剂的生物等效性研究 2023-BE-AQMS

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...初治的 T-PLL 安全及耐受性、药代动力学特征并初步探索疗效的Ⅰ期临床研究。 RD04-CD52-V01

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药物临床试验：CTR20231671 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...的短期治疗（4-8周）；尚未确定EE患者使用本品超过8周的疗效。如果出现应用本品治疗8周而对该症状无改善的情况，则可再用本品进行4周的治疗。如果再次出现EE或GERD症状（如胃灼热），建议再服用本品4-8周进行治疗； 由胃食...

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