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药物临床试验：CTR20243961 | 沃拉德单抗注射液

...单次皮下给药后的 安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 R477-102

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20171273 | 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗

...预防甲型H7N9流感。 甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验方案 评价甲型H7N9流感病毒全病毒灭活疫苗在12岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 2016L09902/3-1

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药物临床试验：CTR20181828 | 富马酸喹硫平缓释片

...硫平缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、三周期、三交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 FMSKLP-BE-20180718；1.0

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药物临床试验：CTR20240341 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I期临床试验 醋酸阿比特龙软胶囊与醋酸阿比特龙片（泽珂®）在健康男性受试者中与泼尼松联用的随机、开放的生物利用度对比研究 HZYY0-AB1-21010-05

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...0201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟...

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药物临床试验：CTR20231600 | 马来酸曲美布汀片

...单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QMZ-23071

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 D8220C00007；版本3.0

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药物临床试验：CTR20244304 | Valemetostat Tosylate

...肿瘤表达PD-L1、肿瘤比例评分≥50%且无驱动基因改变的晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的多中心、随机、开放性、Ib/II 期试验（VALEMETOSTAT TOSYLATE 联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的非小细胞肺癌...

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