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为您找到约 421 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛
...的心肌收缩力。 地高辛片生物等效性试验 地高辛片(0.
25
mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242036 | 非奈利酮片
...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥
25
至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets
...项 3 期随机、双盲研究,旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF)
25
mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets
...肝炎的安全性和有效性 旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF)
25
mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者时的安全性和疗效的3 期随机、双盲研究 GS US-320-0110
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥
25
至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学东直门医院
25
,北京中医药大学东直门医院,东直门,东直门医院,北京东直门医院,北京市东直门医院,北中医东直门医院 北京 北京 东城区 北京市东城区东直门内海运仓5号 机构信息网址http://www...
机构
发布于
9年前
2712 次浏览
药物临床试验:CTR20130441 | 硝酸布康唑阴道软胶囊
...心、随机、单盲、阳性药平行对照临床试验 BKZ-YG-2013-02-
25
-P01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180916 | 富马酸喹硫平片
...酸喹硫平片的健康人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片
25
mg 随机、开放、两周期、 两序列、 两交叉单次给药在空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 11040-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(
25
mg)人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液
...NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT
25
-III-NSCLC;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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