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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 本品是一种聚乙二醇化重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白，对人凝血因子VIII缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人...

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药物临床试验：CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 进行中-招募中 中枢性性早熟 评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

CTR20233006 | 注射用Nacubactam 进行中-尚未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性...

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中...

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药物临床试验：CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

CTR20233006 | 注射用Nacubactam 进行中-招募中 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单...

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中...

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药物临床试验：CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20251057 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究 一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）参与者中比较戈沙...

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中...

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