Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,524 条结果,搜索耗时:0.0111秒
药物临床试验:CTR20211249 | 缬沙坦氨氯地平片
...片(I)生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片(I)在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒
...奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2021-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片
...酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康
成年
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 SPP-HQ-22100
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康
成年
受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
...全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国
成年
难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床试验 HS-10345-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233254 | 恩扎卢胺软胶囊
...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)
成年
患者的治疗。 恩扎卢胺软胶囊生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉的生物等效性试验 HZYY1-EZZ-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片
...募 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片
...辛伐他汀片生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-020
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒
...磷酸奥司他韦干糖浆(Tamiflu®,规格:3%(30 g))在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SCKL-LSASTW-202501
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250839 | 阿扎胞苷片
...不完 全血液学恢复(CRi)且无法完成治愈性强化治疗的
成年
急性髓系白血病(AML) 患者的维持治疗。 阿扎胞苷片在中国急性髓系白血病(AML)患者空腹状态下开展的多中心、随机、开放的生物等效性研究 阿扎胞苷片在中国急...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
相关搜索
001成年
成年人
02成年
成年001
成年002
成年101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部