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药物临床试验：CTR20241307 | 地屈孕酮片

CTR20241307 | 地屈孕酮片 进行中-招募完成 可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体...

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药物临床试验：CTR20241248 | 注射用MK-2870

CTR20241248 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 用于接受过系统性铂类为基础化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗的子宫内膜癌患者 MK-2870在接受过铂类治疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中的应用 一项在既往接受过铂类为基础化疗和免疫治疗的子...

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药物临床试验：CTR20233410 | 泊沙康唑注射液

CTR20233410 | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

CTR20221232 | Obicetrapib片 进行中-招募中 降低有动脉粥样硬化性心血管疾病病史（ASCVD）的成人的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

CTR20220068 | IPG7236片 进行中-招募中 实体瘤 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 已完成 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日...

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药物临床试验：CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免...

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