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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...028 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 II 型糖尿病（T2DM） 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试...

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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

...fpeglenatide 2 mg 主动终止 2型糖尿病 评估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 ...

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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

... 在口服降糖药控制不佳（A部分）或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳（B部分）的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006

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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

... 在口服降糖药控制不佳（A部分）或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳（B部分）的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006

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药物临床试验：CTR20211097 | 格列吡嗪片

CTR20211097 | 格列吡嗪片 已完成 非胰岛素依赖型糖尿病。仅用于单用饮食控制无满意效果的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病（2型），并且无严重糖尿病并发症的患者。 格列吡嗪片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设...

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药物临床试验：CTR20191601 | Tirzepatide注射液

...完成 2型糖尿病 在2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素的有效性和安全性 在接受二甲双胍联合或不联合磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者中比较Tirzepatide与甘精胰岛素对血糖控制的研究 I8F-MC-GPHO;2019年1月31日

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药物临床试验：CTR20221285 | IcoSema注射液

...完成 2型糖尿病 一项在中国2型糖尿病受试者中比较icodec胰岛素和司美格鲁肽单独或同时给药时作用特点的研究 一项在中国 2 型糖尿病受试者中比较 IcoSema 单次给药与 icodec胰岛素和司美格鲁肽分别单次给药的药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20200077 | 格列吡嗪片

CTR20200077 | 格列吡嗪片 已完成 非胰岛素依赖性糖尿病。仅用于单用饮食控制无满意效果的轻、中度非胰岛素依赖性糖尿病（2型），并且无严重糖尿病并发症的患者。 格列吡嗪片人体生物等效性试验 格列吡嗪片在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20150265 | 醋酸普兰林肽注射液

...注射液 进行中-招募中 糖尿病 醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究 RG01N-0689

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

CTR20240093 | NA 进行中-尚未招募 二型糖尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制...

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