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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步...

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药物临床试验：CTR20220590 | 他克莫司胶囊

...成 他克莫司胶囊与其他免疫抑制剂联合用药，用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20211745 | SHR6508注射液

CTR20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片

CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单...

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药物临床试验：CTR20221986 | 罗沙司他胶囊

CTR20221986 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性试验 南京方生和医药科技有限公司的罗沙司他胶囊（50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公...

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...成 他克莫司胶囊与其他免疫抑制剂联合用药，用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片

CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片在健康受试者中随机、单次口服给药、双...

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药物临床试验：CTR20241647 | 非奈利酮片

...647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康...

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