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药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...中-尚未招募 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片

CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇地屈孕酮片（2mg/10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗。 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松福莫特罗吸入气...

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20250010 | 双氯芬酸钠肠溶片

...轻、中度疼痛，对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂扶他林®（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

...性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20251728 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液生物等效性试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 PRT-03...

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药物临床试验：CTR20253021 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...R20253021 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 进行中-招募中 用于治疗艾滋病相关的卡波氏肉瘤、卵巢癌、转移性乳腺癌和多发性骨髓瘤。 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在女性乳腺癌患者中多...

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药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...行中-招募中 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 适用于哮喘规律治疗。 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松福莫特罗吸入气...

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