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药物临床试验:CTR20
19
1132 | 替米沙坦片
CTR20
19
1132 | 替米沙坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片(40mg)单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-
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-06;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究
19
601;版本号:2.0(2020年5月
19
日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究
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601;版本号:2.0(2020年5月
19
日)
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200513 | 山金连软胶囊
...有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 V1.1(2017年06月
19
日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
19
0992 | APL-1202
CTR20
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0992 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-
19
-09;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
19
1299 | 吡嗪酰胺片
CTR20
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1299 | 吡嗪酰胺片 已完成 本品仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片人体生物等效性试验 吡嗪酰胺片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201385 | APL-1202片
CTR20201385 | APL-1202片 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-
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-09;1.1版
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20222221 | 达可替尼片
... | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体(EGFR)
19
号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
19
1109 | 非布司他片
CTR20
19
1109 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片(80mg)人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐...
CDE
发布于
4年前
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