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药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101
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药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募B细胞淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...
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药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂 进行中-尚未招募 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳...
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药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片

CTR20220558 | DZD8586片 进行中-招募B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难...
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药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...
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药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...
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药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...
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药物临床试验:CTR20231627 | NA

CTR20231627 | NA 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R...
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药物临床试验:CTR20231626 | NA

CTR20231626 | NA 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R...
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药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206

CTR20220706 | BI-1206 进行中-招募中 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体...
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