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药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的
II
期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心
II
期临床研究 2019-012-
00
CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/
II
期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 2018-013-
00
CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的
II
期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放
II
期临床研究 2020-504-
00
CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/
II
期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/
II
期临床研究 2018-013-
00
CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...T 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的
II
期研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放
II
期临床研究 2020-504-
00
CH1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
...恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/
II
期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/
II
期临床研究 2015-453-
00
CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性
II
期研究 2021-TAZ-
00
CH1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的
II
/
II
I期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
/Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性
II
期研究 2021-TAZ-
00
CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊
...肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的
II
/
II
I期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
II
/Ⅲ...
CDE
发布于
9月前
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2022 013 00ch1
2020 504 00ch1
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